岗位职责:
1、协助起草公司产品的药材、提取物、制剂及辅料与包装材料等质量标准;
2、协助开展在产产品质量研究工作以及在产产品二次开发质量研究工作,完成产品质量标准的技术改进和创新工作;
3、协助开展新品的质量研究工作以及引入新产品的标准复核工作。
任职要求:
1、硕士及以上学历,药物化学、制药工程、药学、中药学、药剂学、药物分析、化学工艺等相关专业;
2、具有药品的相关知识背景,了解GMP等国家相关法规政策要求;
3、具有较好的执行能力、创新能力和沟通协调能力;
4、熟练使用办公软件。
专业要求;
药学等相关专业
工作地点:
天津
你在?位置
一般 良好 优秀 极好天士力创立于1994年,是以国际化为引领、以大健康产业为主线、生物医药和数智健康两大产业体系协同并进的高科技企业集团,坚持以 通 行道,以 创造健康,人人共享 为企业使命,凝聚2万名全体员工的智慧和力量,全面推进 两转一升 ,持续推动产品、技术、管理等创新,先后荣获4项国家科技进步奖、第四届中国工业大奖、国家工信部智能制造示范工厂、国家第八批制造业单项冠军企业等,承担16项国家重大新药创制专项,连续9年荣获中国民营企业500强、制造业企业500强。