主要职责：
1、 负责理化实验室的全面管理工作，协助部门经理制定实验室工作目标。
2、 协助部门经理拟定化验室各项管理规程，并监督指导部门人员正确开展工作。
3、 负责建立操作规程（如：
原辅料、包材、成品检验操作规程、检测仪器使用保养规程、标准品、对照品、培养基、试剂试液等的配置、使用、管理规程）4、 负责产品稳定性管理（如：
偏差、OOS的调差与处理）5、 负责对产品的检验方法及仪器的验证方案进行审核。
6、 负责对部门人员进行业务技能培训及操作规范培训。
二、任职资格：
1、本科以上学历，化学或药物分析相关专业。
2、具有4年以上从事药品生产和质量控制的实际经验，3年以上QC工程师工作背景。
3、熟悉HPLC、GC、IR、UV等仪器，能独立编写操作文件，建立并验证分析方法。
4、熟悉中国GMP法规及美国FDA对原料药生产要求，具备质量审计经验。
5、具有药品生产、质量管理、化学合成方面的知识。
6、能倒班。
三、公司提供：
1、良好的职业发展平台与晋升空间。
2、双休、年假、生日贺礼、节日贺礼、文娱活动、免费员工餐等多项福利待遇。
3、公司提供通勤班车。
4、舒适的办公环境、有活力的工作氛围。
5、员工培训、丰富多彩的员工活动。
6、塘沽区居住者提供交通补助。
该岗位工作地点在：
天津经济技术开发区汉沽现代产业区 市内班车路线：
南开区白堤路6:45——时代奥城7:00——快速路——卫国道华润万家7:25——公司作息时间：
8:30——16:45 双休，国家法定假日请慎重考虑工作地点的适宜度，酌情投递简历。